¿Cuál es la diferencia entre las pruebas genéticas y la detección genética?

El principal diferencia entre las pruebas genéticas y el cribado genético es que las pruebas genéticas se enfocan más en los individuos, mientras que las pruebas genéticas se enfocan más en las poblaciones.

Las pruebas genéticas y la detección genética son dos tipos de pruebas que miden la presencia de enfermedades genéticas en un organismo en particular. Ambos métodos prueban el ADN de los individuos.

¿Qué es la prueba genética?

Las pruebas genéticas son el estudio del ADN de una persona para identificar las diferencias genéticas y la susceptibilidad a determinadas enfermedades y anomalías. Por lo tanto, identifica los cambios en la secuencia del ADN, así como la estructura de los cromosomas. Hay tres tipos de pruebas genéticas. Son pruebas de genes, cromosomas y proteínas. El pruebas genéticas estudiar la secuencia de ADN para identificar variaciones o mutaciones en genes que aumentan el riesgo de enfermedades genéticas y secuencias que causan trastornos genéticos. Pueden tener alcances amplios o reducidos al estudiar los nucleótidos y uno o más genes o todo el ADN de una persona o el genoma.

Figura 1: Herencia de trastornos autosómicos dominantes

Además, pruebas genéticas cromosómicas estudiar la longitud total del cromosoma, las copias adicionales de los cromosomas, los grandes cambios genéticos en los cromosomas y la estructura de los cromosomas. Los cambios en el número, la longitud y la estructura de los cromosomas pueden causar trastornos genéticos. Por otro lado, estudios genéticos bioquímicos probar proteínas o enzimas, sus cantidades y estructura que pueden causar trastornos genéticos. Hay más de 77,000 pruebas genéticas que estudian genes, cromosomas y proteínas para detectar trastornos genéticos.

¿Qué es el Screening Genético?

La detección genética es el proceso de estudiar una población en busca de enfermedades genéticas para identificar subgrupos en la población que tienen un trastorno genético particular. También determina el potencial de transmisión de trastornos genéticos a la descendencia. Además, el cribado genético identifica subgrupos de poblaciones de una gran población con trastornos genéticos. Estos pequeños subgrupos de poblaciones pueden tener un mayor riesgo de padecer un trastorno genético en particular, tener ya un trastorno genético o desarrollar el trastorno. Además, debería existir la posibilidad de transmitir ese trastorno genético de padres a hijos.

Figura 2: Herencia de trastornos genéticos ligados al cromosoma X

En comparación, las pruebas genéticas implican la determinación de la presencia de un trastorno genético en un individuo particular de la población. Si bien toda la población debe someterse a pruebas para la detección genética de una enfermedad en particular, en las pruebas genéticas, solo se analiza a una sola persona para detectar un trastorno genético en particular.

Similitudes entre las pruebas genéticas y la detección genética

• Las pruebas genéticas y la detección genética son dos tipos de pruebas que se realizan en nuestro ADN.
• Ambos determinan la presencia de enfermedades genéticas en las personas.

Diferencia entre pruebas genéticas y detección genética

Definición

Las pruebas genéticas se refieren a las pruebas genéticas que estudian las secuencias de ADN para identificar variaciones (mutaciones) en los genes que pueden causar o aumentar el riesgo de un trastorno genético, mientras que las pruebas genéticas se refieren al estudio del ADN de una persona para identificar diferencias genéticas o susceptibilidad. a enfermedades particulares o anomalías en las poblaciones.

Ocurrencia

Las pruebas genéticas determinan las enfermedades genéticas en los individuos, mientras que las pruebas genéticas determinan las enfermedades genéticas en las poblaciones.

Importancia

Si bien las pruebas genéticas son importantes para diagnosticar enfermedades, las pruebas genéticas son importantes para los estudios de población.

Conclusión

En resumen, las pruebas genéticas y la evaluación genética son dos tipos de pruebas que se realizan en el ADN de una persona. Son importantes para la identificación de enfermedades genéticas. Las pruebas genéticas se realizan en individuos para probar la presencia de enfermedades genéticas. Es importante para diagnosticar enfermedades en individuos. En comparación, la detección genética es la prueba de enfermedades genéticas en el ADN de una población. Es importante en los estudios de población. Por lo tanto, la principal diferencia entre las pruebas genéticas y el cribado genético es el tipo de estudio.

Referencias:

1. “¿Qué son las pruebas genéticas?” MedlinePlus Genética. Biblioteca Nacional de Medicina.
2. “Cribado genético.” genoma.gov.

Imagen de cortesía:

1. “Herencia autosómica dominante para proteína estructuralPor Mikael Häggström - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia
2. “Figura 13 01 05” Por CNX OpenStax – Trabajo propio (CC-BY 4.0) a través de Commons Wikimedia