¿Cuál es la diferencia entre el cebador de ARN y el cebador de ADN?

El principal diferencia entre el cebador de ARN y el cebador de ADN es que los cebadores de ARN están formados por ribonucleótidos, mientras que los cebadores de ADN están formados por desoxirribonucleótidos.

Los cebadores de ARN y ADN son secuencias cortas de nucleótidos. Sirven como puntos de partida para la síntesis de ADN durante la replicación.

¿Qué es un cebador de ARN?

El cebador de ARN es un ARN que inicia la síntesis de ADN. Actúa como un sitio de unión para la ADN polimerasa para iniciar la replicación del ADN. Los cebadores de ARN suelen tener una longitud de 10 a 12 nucleótidos. La enzima primasa sintetiza estos cebadores de ARN.

El desenrollado del ADN también ocurre durante la replicación del ADN. Cada hebra de ADN sirve como molde para la síntesis de una nueva hebra complementaria; sin embargo, la ADN polimerasa no puede iniciar la síntesis de una nueva hebra de ADN. Solo extiende una hebra existente. Por lo tanto, los cebadores de ARN son necesarios para iniciar la síntesis de ADN.

Después de la síntesis del iniciador de ARN, la ADN polimerasa agrega nucleótidos al grupo 3'-OH del iniciador de ARN, lo que extiende la hebra de ADN. Luego, la RNasa H elimina el iniciador de ARN, y la ADN polimerasa llena el espacio dejado por el iniciador de ARN con los nucleótidos. Llamamos a este proceso eliminación de cebadores y síntesis de reparación de ADN.

Además, el cebador de ARN es complementario a la hebra de ADN molde. Se sintetiza en la dirección 5' a 3', al igual que el ADN. Además, los defectos en la síntesis del cebador de ARN provocan errores en la replicación del ADN. También puede contribuir a enfermedades genéticas como el cáncer. De hecho, en varios tipos de cáncer se identifican mutaciones en el gen que codifica la enzima ARN primasa. Algunos ejemplos de estos son el cáncer de ovario, páncreas y pulmón.

¿Qué es un cebador de ADN?

El cebador de ADN es un fragmento corto de ADN monocatenario. Es útil en determinadas técnicas de laboratorio, como las reacciones en cadena de la polimerasa (PCR). El método de PCR implica la hibridación de un par de cebadores con una muestra de ADN. Esto define la región que será amplificada; da millones de copias en un período muy corto. Hay otros usos de los cebadores, como en la secuenciación de ADN y otros procesos experimentales. Suelen tener una longitud de 18 a 25 nucleótidos. Los cebadores se pueden sintetizar en laboratorios.

El extremo 3' del cebador sirve como punto de partida para la síntesis de ADN. El 5' normalmente tiene una etiqueta fluorescente o radiactiva para facilitar la detección y el análisis del producto de la PCR. La especificidad del cebador está determinada por la secuencia de nucleótidos que debe ser exclusiva de la región de ADN diana que se amplifica.

Además, el contenido de GC de la secuencia del cebador puede afectar la eficiencia de la amplificación por PCR. De hecho, es más probable que los cebadores con un alto contenido de GC formen dúplex estables con el ADN molde. Pero los cebadores con un alto contenido de GC también pueden formar estructuras secundarias, como horquillas, que pueden interferir con la amplificación.

Además, varias modificaciones de estos cebadores de ADN pueden mejorar su rendimiento o facilitar el análisis posterior del producto de la PCR. Los cebadores también se pueden etiquetar con una etiqueta fluorescente para facilitar la detección y purificación del producto de la PCR.

Similitudes entre el cebador de ARN y el cebador de ADN

• Los cebadores de ARN y los cebadores de ADN son hebras cortas de nucleótidos.
• Además, sirven como punto de partida para la síntesis de ADN.

Diferencia entre el cebador de ARN y el cebador de ADN

Definición

Los cebadores de ARN son cadenas cortas de ARN, mientras que los cebadores de ADN son cadenas cortas de ADN.

Composición

Los cebadores de ARN consisten en ribonucleótidos, mientras que los cebadores de ADN consisten en desoxirribonucleótidos.

Longitud

Mientras que los cebadores de ARN suelen tener una longitud de 8 a 12 nucleótidos, los cebadores de ADN pueden ser más largos, a menudo alrededor de 18 a 24 nucleótidos.

Función

Los cebadores de ARN son útiles para iniciar la replicación del ADN al proporcionar un grupo 3'-OH libre para que la ADN polimerasa se extienda, mientras que los cebadores de ADN son útiles en la PCR para apuntar y amplificar secuencias de ADN específicas.

Estabilidad

Además, los cebadores de ARN son más propensos a la degradación que los cebadores de ADN debido a la presencia de grupos hidroxilo en el azúcar ribosa.

Producción

Por lo general, la síntesis de cebadores de ARN se realiza mediante primasa, una polimerasa de ARN especializada, mientras que existe una variedad de métodos para sintetizar los cebadores de ADN, como la síntesis química o la amplificación enzimática.

Conclusión

En resumen, los cebadores de ARN y ADN son cadenas cortas de nucleótidos que sirven como punto de partida para la síntesis de ADN. La principal diferencia entre el cebador de ARN y el cebador de ADN es que los cebadores de ARN consisten en ribonucleótidos, mientras que los cebadores de ADN consisten en desoxirribonucleótidos.

Referencia:

1. “Cebador.” Instituto Nacional de Investigaciones del Genoma Humano.
2. “Cebador de ARN: una descripción general.” Ciencia directa.

Imagen de cortesía:

1. “Figura 14 04 01" Por CNX OpenStax – (CC POR 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. “Imprimadores RevComp” Por Zephyris – Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia

Si quieres conocer otros artículos parecidos a ¿Cuál es la diferencia entre el cebador de ARN y el cebador de ADN? puedes visitar la categoría Biología molecular.